Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAL TIPO BACKFLUSH COM DIATERMIA, ASPIRAÇÃO ATIVA (CALIBRE 23G/0,6mm)

80047309102

Registro cancelado em 27/08/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80047309102

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351443470201291

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3028 dias15/07/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0636122126Primária	15/07/2013	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento
0592263131	24/02/2014	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

063612212615/07/2013

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

059226313124/02/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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