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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumento de Refração Phoroptor

80117580411

Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumento de Refração Phoroptor

Número de registro

80117580411

Classe de risco

I

Processo

25351648205201531

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2151 dias07/12/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • Ultramatic RX Master™ Phoroptor® (REF: 11625B)

  • Ultramatic RX Master™ Phoroptor® (REF. 11625S)

  • Ultramatic RX Master™ Phoroptor® (REF. 11625W)

  • Ultramatic RX Master™ Phoroptor® (REF. 11635B)

  • Ultramatic RX Master™ Phoroptor® (REF. 11635S)

  • Ultramatic RX Master™ Phoroptor® (REF. 11635W)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

11625-101-Rev-B-UG-Phoroptor (user_POR)).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1536194327/10/2021, 18:26Exp. 4252631211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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