Dispositivos MédicosCancelado
Instrumento NextSeq 550Dx
80117580936
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumento NextSeq 550Dx
Número de registro
80117580936
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351406647202044
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
N.º do catálogo 20005715 Instrumento NextSeq 550Dx
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13546672 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | nextseq-550dx-instrument-package-insert-1000000066095-02-ptb.pdf | 18/01/2021, 13:23 | 0226558215 |
| T13546673 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | nextseq-550dx-instrument-ref-guide-1000000066096-00-ptb.pdf | 18/01/2021, 13:23 | 0226558215 |
nextseq-550dx-instrument-package-insert-1000000066095-02-ptb.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1354667218/01/2021, 13:23Exp. 0226558215
nextseq-550dx-instrument-ref-guide-1000000066096-00-ptb.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1354667318/01/2021, 13:23Exp. 0226558215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3930613205Primária | 10/12/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
393061320510/12/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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