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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentos Articulados PAK

81563630072
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentos Articulados PAK

Número de registro

81563630072

Classe de risco

I

Processo

25351426603202201

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • PP009.001.103

    ALICATE PARA BARRA PALATINA #410 PREMIUM

  • PP009.003.101

    ALICATE TORRE YOUNG #074 PREMIUM

  • PP009.003.102

    ALICATE TORQUE INDIVIDUAL FEMEA #222F PREMIUM

  • PP009.003.104

    ALICATE FORMADOR LIGADURA #158 PREMIUM

  • PP009.003.105

    ALICATE MEIA CANA #053 PREMIUM

  • PP009.003.106

    ALICATE TYPE GANCHO BOLA #058 PREMIUM

  • PP009.003.107

    ALICATE REMOVEDOR DE BANDA #347 PREMIUM

  • PP009.003.108

    ALICATE TWEED OMEGA LOOP #350 PREMIUM

  • PP009.003.109

    ALICATE NANCE #001 PREMIUM

  • PP009.003.110

    ALICATE HOW CURVO #111 PREMIUM

  • PP009.003.111

    ALICATE TWEED TORQUE #442 PREMIUM

  • PP009.003.112

    ALICATE ANGLE #139 PREMIUM

  • PP009.003.113

    ALICATE REMOVERDOR DE BRAQUETE RETO # 346R PREMIUM

  • PP009.003.114

    ALICATE TORQUE INDIVIDUAL MACHO # 222M PREMIUM

  • PP009.003.115

    ALICATE WEINGART #210 PREMIUM

  • PP009.003.116

    ALICATE PARA DOBRA EM V #168 PREMIUM

  • PP009.003.117

    ALICATE HOW RETO # 110 PREMIUM

  • PP009.003.118

    ALICATE ANGLE #130 PREMIUM

  • PP009.003.119

    ALICATE TRIDENTE #200 PREMIUM

  • PP009.003.120

    ALICATE BICO CHATO #121 PREMIUM

  • PP009.003.122

    ALICATE JOHNSON #114 PREMIUM

  • PP009.003.123

    ALICATE DE LA ROSA #109 PREMIUM

  • PP009.003.124

    ALICATE PARA TORQUE INDIVIDUAL COM CHAVES #401CH PREMIUM

  • PP009.003.125

    ALICATE DOBRA DISTAL # 1002 PREMIUM

  • PP009.003.128

    ALICATE REMOVEDOR DE BRAQUETE CURVO 346C PREMIUM

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruçoes de Uso_PAK_81563630072.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2638750522/10/2024, 15:54Exp. 1451223242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

478386922813/10/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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