elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

instrumentos cirurgicos

80436220047
Informações Gerais

Nome do produto

instrumentos cirurgicos

Número de registro

80436220047

Classe de risco

I

Processo

25351118462201941

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(176)

  • AE 400/14

  • AE 400/16

  • AE 400/18

  • AE 400/20

  • AE 400/24

  • AE 400/26

  • AE 400/30

  • AE 400/36

  • AE 420/18

  • AE 420/20

  • AE 420/23

  • AE 420/26

  • AE 420/31

  • AE 430/13

  • AE 430/15

  • AE 430/18

  • AE 430/20

  • AE 430/23

  • AE 430/26

  • AE 434/13

  • AE 434/15

  • AE 434/18

  • AE 434/20

  • AE 434/23

  • AE 434/26

  • AE 436/14

  • AE 436/18

  • AE 436/20

  • AE 436/23

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  • AE 438/18

  • AE 438/20

  • AE 438/23

  • AE 440/15

  • AE 444/18

  • AE 446/18

  • AE 448/15

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  • AE 450/12

  • AE 452/12

  • AE 455/13

  • AE 456/13

  • AE 460/13

  • AE 464/13

  • AE 466/13

  • AE 468/15

  • AE 469/15

  • AE 470/15

  • AE 470/18

  • AE 470/20

  • AE 470/23

  • AE 471/18

  • AE 471/23

  • AE 471/36

  • AE 472/27

  • AE 474/27

  • AE 476/20

  • AE 476/24

  • AE 476/26

  • AE 478/23

  • AE 480/18

  • AE 480/26

  • AE 482/27

  • AE 487/20

  • AE 487/24

  • AE 487/30

  • AE 488/14

  • AE 488/17

  • AE 488/19

  • AE 489/16

  • AE 490/16

  • AE 500/14

  • AE 500/17

  • AE 500/20

  • AE 500/24

  • AE 501/14

  • AE 502/17

  • AE 502/20

  • AE 502/23

  • AE 504/14

  • AE 504/17

  • AE 504/20

  • AE 507/17

  • AE 507/19

  • AE 510/17

  • AE 510/20

  • AE 510/24

  • AE 512/17

  • AE 512/20

  • AE 512/24

  • AE 514/12

  • AE 515/12

  • AE 516/16

  • AE 517/16

  • AE 520/25

  • AE 522/18

  • AE 524/20

  • AE 530/20

  • AE 530/23

  • AE 535/20

  • AE 540/16

  • AE 540/18

  • AE 540/20

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  • AE 542/20

  • AE 542/23

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  • AE 556/02

  • AE 556/03

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  • AE 578/18

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  • AE 582/18

  • AE 582/20

  • AE 582/23

  • AE 582/26

  • AE 584/14

  • AE 586/13

  • AE 588/22

  • KC 040/01

  • KC 040/02

  • KD 120/20

  • KI 013/08

  • KI 013/15

  • KI 014/09

  • KI 014/15

  • KI 014/18

  • KI 015/08

  • KI 015/15

  • KI 016/09

  • KI 016/15

  • KI 016/18

  • KI 023/08

  • KI 023/15

  • KI 024/09

  • KI 024/15

  • KI 024/18

  • KI 025/08

  • KI 025/15

  • KI 026/09

  • KI 026/15

  • KI 026/18

  • KI 060/04

  • KI 060/10

  • KP 543/00

  • KP 543/01

  • KS 080/14

  • KS 080/18

  • KS 080/23

  • KS 081/14

  • KS 081/18

  • KS 081/23

  • KS 082/21

  • KS 083/21

  • KS 084/15

  • KS 084/18

  • KS 084/23

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_REPROCESSAMENTO_REV2_PT_ES_EN.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1536785528/10/2021, 11:16Exp. 4262244211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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