Dispositivos MédicosAtivo
Instrumentos Cirúrgicos – Classe II-RII – Aktive S.R.L.
80443079012
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumentos Cirúrgicos – Classe II-RII – Aktive S.R.L.
Número de registro
80443079012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351059383202530
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
AK-0380, AK-0381, AK-0382, AK-0384/A1, AK-0384/A2, AK-0384/A3, AK-0384/A4, AK-0384/A5, AK-0384/D1, AK-0384/D2, AK-0384/D3, AK-0384/D4, AK-0384/D5, AK-0384/D6, AK-0384/D7, AK-0384/D8, AK-0384/K1
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29307380 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Instrumentos Cirúrgicos - Classe II-RII - Aktive S.R.L. - Rotulagem-Validação ITI.pdf | 17/04/2025, 19:28 | 0530679256 |
| T29307377 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Instrumentos Cirúrgicos - Classe II-RII - Aktive S.R.L. - Rotulagem.pdf | 17/04/2025, 19:28 | 0530679256 |
| T29307376 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrumentos Cirúrgicos - Classe II-RII - Aktive S.R.L. - IFU-Validação ITI.pdf | 17/04/2025, 19:28 | 0530679256 |
| T29307372 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrumentos Cirúrgicos - Classe II-RII - Aktive S.R.L. - IFU.pdf | 17/04/2025, 19:28 | 0530679256 |
Instrumentos Cirúrgicos - Classe II-RII - Aktive S.R.L. - Rotulagem-Validação ITI.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2930738017/04/2025, 19:28Exp. 0530679256
Instrumentos Cirúrgicos - Classe II-RII - Aktive S.R.L. - Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2930737717/04/2025, 19:28Exp. 0530679256
Instrumentos Cirúrgicos - Classe II-RII - Aktive S.R.L. - IFU-Validação ITI.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2930737617/04/2025, 19:28Exp. 0530679256
Instrumentos Cirúrgicos - Classe II-RII - Aktive S.R.L. - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2930737217/04/2025, 19:28Exp. 0530679256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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