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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS DESCARTÁVEIS EM AÇO INOX FAKOM

80826710018
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS DESCARTÁVEIS EM AÇO INOX FAKOM

Número de registro

80826710018

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

I

Processo

25351540753202218

Empresa Detentora

Razão social

FACON INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS LTDA - ME

CNPJ

05.773.943/0001-70

Fabricante

FACON INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS LTDA - ME

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/05/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • AGULHA BM IMPLANTER FKM (AGU02.01GD, AGU02.02BL, AGU02.03RD, AGU02.04GR, AGU02.01GD3X, AGU02.02BL3X, AGU02.03RD3X, AGU02.04GR3X, AGU02.01GD6X, AGU02.02BL6X, AGU02.03RD6X, AGU02.04GR6X)

  • AGULHA BM IMPLANTER L-SHARK FKM (AGU05.01GD, AGU05.02BL, AGU05.03RD, AGU05.04GR, AGU05.05PU, AGU05.01GD3X, AGU05.02BL3X, AGU05.03RD3X, AGU05.04GR3X, AGU05.05PU3X, AGU05.01GD6X, AGU05.02BL6X, AGU05.03RD6X, AGU05.04GR6X, AGU05.05PU6X)

  • AGULHA BP IMPLANTER FKM (AGU01.01GD, AGU01.02BL, AGU01.03RD, AGU01.04GR, AGU01.01GD3X, AGU01.02BL3X, AGU01.03RD3X, AGU01.04GR3X, AGU01.01GD6X, AGU01.02BL6X, AGU01.03RD6X, AGU01.04GR6X)

  • AGULHA BP IMPLANTER L-SHARK FKM (AGU04.01GD, AGU04.02BL, AGU04.03RD, AGU04.04GR, AGU04.05PU, AGU04.01GD3X, AGU04.02BL3X, AGU04.03RD3X, AGU04.04GR3X, AGU04.05PU3X, AGU04.01GD6X, AGU04.02BL6X, AGU04.03RD6X, AGU04.04GR6X, AGU04.05PU6X)

  • IMPLANTER DESCARTÁVEL FKM (IMPD01.01GD, IMPD01.02BL, IMPD01.03RD, IMPD01.04GR)

  • IMPLANTER L-SHARK DESCARTÁVEL FKM (IMPD02.01GD, IMPD02.02BL, IMPD02.03RD, IMPD02.04GR, IMPD02.05PU)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU-FKMOF010 - Instrução de Uso (SITE).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3735221204/05/2026, 15:52Exp. 0429625260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

270857022819/05/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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