Dispositivos MédicosCancelado
instrumentos cirúrgicos não-articulados cortantes
80907840003
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
instrumentos cirúrgicos não-articulados cortantes
Número de registro
80907840003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351752466201333
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
CLEAR CORNEAL
CRESCENT TUNNEL
DOUBLE eDGE
DOUBLE EDGE (FRONT & SIDE CUTTING)
DOUBLE eDGE (FRONT CUTTING)
lANCE
PHACO SPEAR
SINGLE EDGE (ONE SIDE BEVELED)
SINGLE EDGE (TWO SIDES BEVELED)
TRAPEZOID
TRAPEZOID (aLL sHARP bLADE)
TRI-Facet.
Produtos relacionados
Outros produtos de OPTIFOCUS PRODUTOS OFTALMOLÓGICOS LTDA - ME
- AUTO-PROJETOR ÓPTICOCANCELADO80907840017
- AUTO-PROJETOR ÓPTICOCANCELADO80907840018
- AUTO-PROJETOR ÓPTICOCANCELADO80907840019
- FRIMEN TITANIUM OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS - FORCEPSCANCELADO80907840001
- INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS ARTICULADOS CORTANTESCANCELADO80907840008
- INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS ARTICULADOS CORTANTES - AÇO INOXIDÁVELCANCELADO80907840007
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite