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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS NÃO ARTICULADOS NÃO CORTANTE FLEXÍVEIS - STEEL MAX

80632310027
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS NÃO ARTICULADOS NÃO CORTANTE FLEXÍVEIS - STEEL MAX

Número de registro

80632310027

Classe de risco

I

Processo

25351075323202211

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 72476 - ESPÁTULA PALATINA Nº 1 FLEXÍVEL

  • 73138 - ESPÁTULA PALATINA Nº 2 FLEXÍVEL

  • 73794 - ESPÁTULA PALATINA Nº 3 FLEXÍVEL

  • 76815 - ESPÁTULA ALMORE Nº 1 FLEXÍVEL

  • 77522 - ESPÁTULA ALMORE Nº 2 FLEXÍVEL

  • 77997 - ESPÁTULA ALMORE Nº 3 FLEXÍVEL

  • 78666 - ESPÁTULA ALMORE Nº 4 FLEXÍVEL

  • 79229 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 1 FLEXÍVEL

  • 79700 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 2 FLEXÍVEL

  • 80157 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 3 FLEXÍVEL

  • 80737 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 4 FLEXÍVEL

  • 81444 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 5 FLEXÍVEL

  • 81918 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 6 FLEXÍVEL

  • 82434 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 7 FLEXÍVEL

  • 83028 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 8 FLEXÍVEL

  • 83608 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 9 FLEXÍVEL

  • 84087 - ESPÁTULA PARA RESINA MICRO Nº 10 FLEXÍVEL

  • 84810 - ESPÁTULA PARA RESINA Nº 11 FLEXÍVEL

  • 85350 - ESPÁTULA PARA RESINA INTERPROXIMAL FLEXÍVEL

  • 85886 - ESPÁTULA PARA RESINA SD 2 FLEXÍVEL

  • 86418 - ESPÁTULA SUPRAFILL Nº ½ FLEXÍVEL

  • 86890 - ESPÁTULA SUPRAFILL Nº 1 FLEXÍVEL

  • 87590 - ESPÁTULA SUPRAFILL Nº 2 FLEXÍVEL

  • 88085 - ESPÁTULA ULTRAFINA Nº 1 FLEXÍVEL

  • 88580 - ESPÁTULA ULTRAFINA Nº 2 FLEXÍVEL

  • 89242 - ESPÁTULA ULTRAFINA Nº 3 FLEXÍVEL

  • 89815 - ESPÁTULA INSERÇÃO DE FIO FLEXÍVEL

  • 90385 - ESPÁTULA CONTORNO FLEXÍVEL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO - STEEL MAX - ESPÁTULAS FLEXÍVEIS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1684954713/06/2022, 19:27Exp. 4290541224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

423408622109/06/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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