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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentos Ortopédicos Surgikare

81504790095
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentos Ortopédicos Surgikare

Número de registro

81504790095

Classe de risco

I

Processo

25351581732201957

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(204)

  • SKG-18

    15-13.5

  • SKG-18

    15-13.5

  • 1000-210

  • 1000-211

  • 1000-212

  • 1000-213

  • 1000-214

  • 1000-215

  • 1000-216

  • 1000-217

  • 1000-218

  • 1000-219

  • 1000-220

  • 1000-221

  • 1000-222

  • 1000-223

  • SKG-1700-24

  • SKG-1701-26/27

  • SKG-1702-19

  • SKG-1703-00

  • SKG-1704-00

  • SKG-1705-28

  • SKG-1706-36

  • SKG-1707-28

  • SKG-1708-20

  • SKG-1709-18

  • SKG-1710-18

  • SKG-1711-18

  • SKG-1712-24

  • SKG-1713-12

  • SKG-1714-12/15

  • SKG-1715-14

  • SKG-1716-17

  • SKG-1717-17

  • SKG-1718-16

  • SKG-1719-15

  • SKG-1720-15

  • SKG-1721-15

  • SKG-1722-15

  • SKG-1723-15

  • SKG-1724-15

  • SKG-1727-20

  • SKG-1728-20

  • SKG-1730-16

  • SKG-1731-16

  • SKG-1732-19

  • SKG-1733-19

  • SKG-1734-17

  • SKG-1735-17

  • SKG-1736-17

  • SKG-1737-17

  • SKG-1738-19

  • SKG-1738-23

  • SKG-1740-22

  • SKG-1741-27

  • SKG-1742-23

  • SKG-1743-23

  • SKG-1744-24

  • SKG-1745-31

  • SKG-1746-26

  • SKG-1747-26

  • SKG-1748-23

  • SKG-1749-23

  • SKG-1751-14

  • SKG-1751-17

  • SKG-1751-19

  • SKG-1751-22

  • SKG-1752-22

  • SKG-1754-15

  • SKG-1755-15

  • SKG-1756-19

  • SKG-1757-19

  • SKG-1760-28

  • SKG-1761-27

  • SKG-1762-24

  • SKG-1763-21

  • SKG-1764-19

  • SKG-1765-21

  • SKG-1766-23

  • SKG-1766-26

  • SKG-1767-26

  • SKG-1768-22

  • SKG-1768-27

  • SKG-1768-30

  • SKG-1769-22

  • SKG-1769-26

  • SKG-1769-33

  • SKG-1771-17

  • SKG-1771-21

  • SKG-1772-17

  • SKG-1772-21

  • SKG-1773-33

  • SKG-1773-45

  • SKG-1774-33

  • SKG-1774-45

  • SKG-1775-15

  • SKG-1776-19

  • SKG-1777-24

  • SKG-1778-26

  • SKG-1779-28

  • SKG-1780-17

  • SKG-1781-25

  • SKG-1782-26

  • SKG-1782-27

  • SKG-1784-17

  • SKG-1785-20

  • SKG-1786-19

  • SKG-1787-13

  • SKG-1788-19

  • SKG-1789-19

  • SKG-1790-20

  • SKG-1792-15

  • SKG-1793-22

  • SKG-1800-23

  • SKG-1801-24

  • SKG-1801-24

  • SKG-1801-24

  • SKG-1801-24

  • SKG-1801-24

  • SKG-1801-24

  • SKG-1802-17.5

  • SKG-1802-17.5

  • SKG-1802-17.5

  • SKG-1802-17.5

  • SKG-1803-21

  • SKG-1803-21

  • SKG-1803-21

  • SKG-1804-13

  • SKG-1804-16

  • SKG-1804-20

  • SKG-1805-13

  • SKG-1805-14

  • SKG-1805-16

  • SKG-1806-00

  • SKG-1806-000

  • SKG-1807-0

  • SKG-1807-00

  • SKG-1807-000

  • SKG-1808-14

  • SKG-1808-16

  • SKG-1809-08

  • SKG-1809-10

  • SKG-1809-12

  • SKG-1809-13.5

  • SKG-1809-14

  • SKG-1809-16

  • SKG-1810-08

  • SKG-1810-10

  • SKG-1810-12

  • SKG-1810-13.5

  • SKG-1810-14

  • SKG-1810-16

  • SKG-1811-04

  • SKG-1811-06

  • SKG-1811-08

  • SKG-1811-10

  • SKG-1811-12

  • SKG-1811-14

  • SKG-1811-17

  • SKG-1812-04

  • SKG-1812-06

  • SKG-1812-08

  • SKG-1812-10

  • SKG-1812-12

  • SKG-1812-12

  • SKG-1812-14

  • SKG-1812-14

  • SKG-1812-17

  • SKG-1813-13.5

  • SKG-1813-3.5

  • SKG-1814-17

  • SKG-1814-17

  • SKG-1816-17

  • SKG-1816-17

  • SKG-1817-20

  • SKG-1817-20

  • SKG-1818-20

  • SKG-1818-20

  • SKG-1819-20

  • SKG-1819-20

  • SKG-1820-21

  • SKG-1820-21

  • SKG-1826-12.5

  • SKG-1829-17

  • SKG-1830-24

  • SKG-1831-24

  • SKG-1832-24

  • SKG-1833-24

  • SKG-1834-24

  • SKG-1835-22

  • SKG-1836-28

  • SKG-1838-28

  • SKG-1839-SET

  • SKG-1840-18

  • SKG-1841-19

  • SKG-1842-26

  • SKG-1844-24

  • SKG-1845-19

  • SKG-1846-17

  • SKG-1847-16

  • SKG-1848-23

  • SKG-1849-23.

  • SKG-802-17.5

  • SKG1791-23

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1493379525/08/2021, 17:55Exp. 3350835210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

238500719817/10/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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