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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentos para fixação Cervical Anterior

80686360296
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentos para fixação Cervical Anterior

Número de registro

80686360296

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351802233202042

Empresa Detentora

Razão social

MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA

CNPJ

09.117.476/0001-81

Fabricante

BEIJING CHUNLIZHENGDA MEDICAL INSTRUMENTS CO.,LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • 1405.09.03.01.01.02.01.112200 - Plate Holder

  • 1405.09.03.01.02.02.01.931450 - Distractor and Compression

  • 1405.09.03.01.03.02.01.158060 - Plate Bender

  • 1405.09.03.01.04.02.01.084050 - Mobile Two Heads of Guide

  • 1405.09.03.01.05.02.01.084050 - Mobile Single Head of Guide

  • 1405.09.03.01.06.02.01.225050 - Screw Driver

  • 1405.09.03.01.07.02.01.249350 - Screw Holder

  • 1405.09.03.01.08.02.01.260240 - Limited Opener

  • 1405.09.03.01.09.02.01.260010 - Crosshead Screwdriver

  • 1405.09.03.01.10.02.01.000350 - Thread Tap (3.5)

  • 1405.09.03.01.10.02.01.260000 - Adjustable Screw Tap

  • 1405.09.03.01.10.02.01.263380 - Thread Tap (4.0)

  • 1405.09.03.01.10.02.01.264500 - Thread Tap (4.5)

  • 1405.09.03.01.11.02.01.265250 - Limited Drill（2.5）

  • 1405.09.03.01.13.02.01.855250 - Fixed Single Head of Guide

  • 1405.09.03.01.14.02.01.202020 - Gauge

  • 1405.09.03.01.15.02.01.255050 - Star Driver

  • 1405.09.03.01.16.02.01.003000 - Instruments Box

  • 1405.09.03.01.18.02.01.000000 - Depth Gauge

  • 1405.09.03.01.20.02.01.000000 - Expander.

  • 1405.09.03.01.21.02.01.000000 - Positioning Pin

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_Inst Anterior Cervical.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1950256817/04/2023, 14:17Exp. 0382862236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

268391720220/08/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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