Insupen Original / Insupen Advanced
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Insupen Original / Insupen Advanced
Número de registro
80117589031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351057772202105
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(18)
02002261000000-G32x4mm
02002262000060-G32x4mm
02002263000030-G33x4mm
02002264000060-G33x4mm
02002266000060-G34x3,5mm
02022902000000-G31x5mm
02022908000000-G32x4 mm LATAM
02022909000000-33Gx4 mm LATAM. INSUPEN ADVANCED: 02022902000060-G31x5mm
02022983000000-G32x6mm
02022983000060-G32x6mm
02022984000000-G32x8mm
02022987000000-G30x8mm
02022989000000-G31x6mm
02022990000000-G31x8mm
02099020000920-G32x6 mm
02099020020920-G32x4 mm
02099020030920-33Gx4 mm
INSUPEN ORIGINAL: 02022988000000-G29x12mm
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21638036 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sticker for 100 pcs and 5 pcs box_CLEAN 00-02.2023.pdf | 20/11/2023, 12:52 | 1284929230 |
| T21638034 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2021.01.12 IFU_Insupren Advanced_Pt_CLEAN.pdf | 20/11/2023, 12:52 | 1284929230 |
| T21638035 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2021.01.12 IFU_Insupren Original_Pt_CLEAN.pdf | 20/11/2023, 12:52 | 1284929230 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0614766216Primária | 18/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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