Dispositivos MédicosCancelado
Integre Pro
80686360366
Registro cancelado em 30/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Integre Pro
Número de registro
80686360366
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351383411202294
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
AUSTRÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
L2RY
LP5532
LP561
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19415403 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Integre Pro.pdf | 06/04/2023, 11:37 | 0345616235 |
IFU_Integre Pro.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1941540306/04/2023, 11:37Exp. 0345616235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4706601226Primária | 06/03/2023 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
470660122606/03/2023
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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