Dispositivos MédicosAtivo
InteleHeart
80117580706
Informações Gerais
Nome do produto
InteleHeart
Número de registro
80117580706
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351352392201878
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
InteleHeart Precession
InteleHeart Universal Viewer
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15027406 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | WP9.4-LBL-1-User_Guide_Portuguese.pdf | 09/09/2021, 21:37 | 3567570218 |
WP9.4-LBL-1-User_Guide_Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1502740609/09/2021, 21:37Exp. 3567570218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0865169183 | 24/09/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
086516918324/09/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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