Dispositivos MédicosCancelado
InterCollagen® Guide
80047300906
Registro cancelado em 28/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
InterCollagen® Guide
Número de registro
80047300906
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351443052202401
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
ICG1225
ICG1520
ICG2030
ICG2525
ICG3040
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33341032 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem_80047300906.pdf | 10/10/2025, 14:08 | 1363728253 |
| T33341031 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de uso 80047300906.pdf | 10/10/2025, 14:08 | 1363728253 |
Instrucao de uso 80047300906.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3334103110/10/2025, 14:08Exp. 1363728253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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