Dispositivos MédicosCancelado

Interface do Paciente Lensar

10161020032

Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10161020032

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351353045201477

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2585 dias29/09/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Interface do Paciente Lensar Conjunto formado por: anel de sucção com uma haste, tubo para vácuo e tubo para solução salina e vidro - lente.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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