Dispositivos MédicosAtivo
INTERLYS
10052229019
Informações Gerais
Nome do produto
INTERLYS
Número de registro
10052229019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351381851202215
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
INTERLYS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17788158 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO INTERLYS.pdf | 07/10/2022, 20:32 | 4797510226 |
INSTRUÇÃO DE USO INTERLYS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1778815807/10/2022, 20:32Exp. 4797510226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4702960229Primária | 06/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
470296022906/10/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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