Dispositivos MédicosCancelado
INTERLYSE
10311870125
Registro cancelado em 03/02/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INTERLYSE
Número de registro
10311870125
Classe de risco
I
Processo
25351265041200856
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
1x100 mL
1x1000 mL
1x2000 mL
1x250 mL
1x4000 mL
1x500 mL
1x5000 mL ou 1x10000 mL
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0627500151 | 30/11/2015 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
| 1007295121 | 08/04/2013 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
062750015130/11/2015
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
100729512108/04/2013
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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