Dispositivos MédicosAtivo
Interlyse®
10377390231
Informações Gerais
Nome do produto
Interlyse®
Número de registro
10377390231
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351290624201731
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
1 x 10000 mL
1 x 20000 mL
1 x 5000 mL
2 x 10000 mL
2 x 5000 mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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