Dispositivos MédicosCancelado
INTERLYSE
81692610017
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INTERLYSE
Número de registro
81692610017
Classe de risco
I
Processo
25351237940201831
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
1x100 mL
1x1000 mL
1x2000 mL
1x250 mL
1x4000 mL
1x500 mL
1x5000 mL ou 1x10000 mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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