Dispositivos MédicosCancelado

InterOss

80047300875

Registro cancelado em 14/12/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

InterOss

Número de registro

80047300875

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351872599202321

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2950 dias25/11/2034

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

IOLG50
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm)
IOLG100
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm)
IOLG200
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm)
IOLGS050
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm) - 0,5cc syringe
IOLGS100
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm) - 1,0cc syringe
IOLGS150
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm) - 1,5cc syringe
IOSG025
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm)
IOSG050
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm)
IOSG100
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm)
IOSG200
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm)
IOSGS025
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm) - 0,25cc syringe
IOSGS050
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm) - 0,5cc syringe
IOSGS100
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm) - 1,.0cc syringe
IOSG 500 lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1 000µm)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T27353681	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrucao de Uso_80047300875.pdf	18/12/2024, 17:13	1729802249

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2735368118/12/2024, 17:13Exp. 1729802249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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