Dispositivos MédicosAtivo

InterOss

81778810044

Informações Gerais

Nome do produto

InterOss

Número de registro

81778810044

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351077232202563

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/11/2034

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

IOLG50
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm)
IOLG100
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm)
IOLG200
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm)
IOLGS050
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm) - 0,5cc syringe
IOLGS100
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm) - 1,0cc syringe
IOLGS150
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (1000-2000µm) - 1,5cc syringe
IOSG025
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm)
IOSG050
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm)
IOSG100
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm)
IOSG200
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm)
IOSGS025
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm) - 0,25cc syringe
IOSGS050
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm) - 0,5cc syringe
IOSGS100
lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1000µm) - 1,.0cc syringe
IOSG 500 lnterOss Anorganic Cancellous Granules (250-1 000µm)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T35267314	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrucao de Uso.PDF	21/01/2026, 12:37	0063120267

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3526731421/01/2026, 12:37Exp. 0063120267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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