Dispositivos MédicosAtivo
INTERPOSE
80517190034
Informações Gerais
Nome do produto
INTERPOSE
Número de registro
80517190034
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351183810201903
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FPC-09018
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21503239 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Interpose_02391(B) Draft.pdf | 03/11/2023, 11:24 | 1205486232 |
IFU_Interpose_02391(B) Draft.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2150323903/11/2023, 11:24Exp. 1205486232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0281053191Primária | 11/11/2019 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
028105319111/11/2019
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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