Dispositivos MédicosCancelado
INTERTON
10311870119
Registro cancelado em 03/02/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INTERTON
Número de registro
10311870119
Classe de risco
I
Processo
25351567161200712
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
1x10000 mL
1x20000 mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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