Dispositivos MédicosAtivo
Interton Plus
10377390245
Informações Gerais
Nome do produto
Interton Plus
Número de registro
10377390245
Classe de risco
I
Processo
25351774951202011
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
1 x 10000 mL
1 x 20000 mL
1 x 5000 mL
2 x 10000 mL
2 x 5000 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24507656 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Interton Plus_ Jun24.pdf | 25/06/2024, 19:12 | 0865324247 |
IU_Interton Plus_ Jun24.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2450765625/06/2024, 19:12Exp. 0865324247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4652093207Primária | 14/01/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
465209320714/01/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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