Dispositivos MédicosCancelado
INTERVAPOR™
80159010019
Registro cancelado em 16/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INTERVAPOR™
Número de registro
80159010019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351205471201358
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
UM - BAG - 100: BOLSA DE DRENAGEM
UM - CTH - 100: CATETER INTERVAPOR™
UM - GEN - 100: GERADOR INTERVAPOR™
UM - IP3 - 100: PROGRAMA DE PROCEDIMENTO PERSONALIZADO INTERVAPOR™ (IP3™)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0918991182 | 30/11/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0918992181 | 16/09/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
091899118230/11/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
091899218116/09/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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