Dispositivos MédicosAtivo
INTORMA
10349760040
Informações Gerais
Nome do produto
INTORMA
Número de registro
10349760040
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351372862201909
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Círculo (120mm de diâmetro) 0,8mm, 0,9mm, 1,2mm
Círculo (125mm de diâmetro) 0,8mm, 0,9mm, 1,2mm
Quadrado (125mm x 125mm) 0,8mm, 0,9mm, 1,2mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15393477 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Lohcus Intorma.pdf | 29/10/2021, 21:19 | 4290881211 |
IU Lohcus Intorma.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539347729/10/2021, 21:19Exp. 4290881211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0570734190Primária | 04/07/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
057073419004/07/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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