Dispositivos MédicosAtivo

InTRAkit com Cateter IV (Intravenoso) e Fio Guia de Nitinol

10349000834

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10349000834

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351485262201901

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

INT4F07A2: lnTRAkit (Bainha 4F 7cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 22G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT4F07B2: lnTRAkit (Bainha 4F 7cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 20G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT4F11A2: lnTRAkit (Bainha 4F 11cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 22G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT4F11B2: lnTRAkit (Bainha 4F 11cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 20G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT5F07A2: lnTRAkit (Bainha 5F 7cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 22G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT5F07B2: lnTRAkit (Bainha 5F 7cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 20G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT5F11A2: lnTRAkit (Bainha 5F 11cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 22G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT5F11B2: lnTRAkit (Bainha 5F 11cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 20G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT6F07A2: lnTRAkit (Bainha 6F 7cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 22G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT6F07B2: lnTRAkit (Bainha 6F 7cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 20G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT6F11A2: lnTRAkit (Bainha 6F 11cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 22G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)
INT6F11B2: lnTRAkit (Bainha 6F 11cm, Dilatador, Cateter IV (Intravenoso) 20G, Mini Fio Guia de Nitinol 45cm)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T16598915	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000834_InTRAkit com Cateter IV e Fio Guia de Nitinol_IFU.PDF	10/05/2022, 13:32	2700656229

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1659891510/05/2022, 13:32Exp. 2700656229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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