Dispositivos MédicosAtivo
Introdutor Canulado para tratamento da dor Dirigível Plus
81704069030
Informações Gerais
Nome do produto
Introdutor Canulado para tratamento da dor Dirigível Plus
Número de registro
81704069030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351343334202311
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
627102
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30903376 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_IDIRP_02 - INTRODUTOR CANULADO PARA TRATAMENTO DA DOR DIRIGÍVEL PLUS.pdf | 03/07/2025, 13:39 | 0874098254 |
IFU_IDIRP_02 - INTRODUTOR CANULADO PARA TRATAMENTO DA DOR DIRIGÍVEL PLUS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3090337603/07/2025, 13:39Exp. 0874098254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0554493233Primária | 03/07/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
055449323303/07/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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