INTRODUTOR DE BAINHA PERCUTÂNEA
Registro cancelado em 22/01/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
INTRODUTOR DE BAINHA PERCUTÂNEA
Número de registro
80117580834
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351490636201909
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Conteúdo do conjunto código SI-09875-E: 1 bainha, 1 fio-guia, 1 agulha introdutora, 1 cânula de transdução, 1 seringa, 1 escudo de contaminação, 1 obturador e 3 gazes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22240689 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80117580834.pdf | 15/01/2024, 20:02 | 0049654241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2039800190Primária | 11/11/2019 | MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0849267234 | 28/08/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 4875630220 | 31/07/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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