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Dispositivos MédicosCancelado

INTRODUTOR DE CATETERES CORDIS

10132590120

Registro cancelado em 12/11/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INTRODUTOR DE CATETERES CORDIS

Número de registro

10132590120

Nome técnico

KIT PARA INTRODUÇÃO DE CATETER VASCULAR, NÃO DIRIGÍVEL

Classe de risco

IV

Processo

250000298789646

Empresa Detentora

Razão social

JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA

CNPJ

54.516.661/0001-01

Fabricante

CORDIS CORPORATION

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1845 dias09/10/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 504604A, 504605A, 504606A, 504607A, 504608A, 504609A, 504610A, 504611A, 504604T, 504605T, 504606T, 504607T, 504608T, 504609T, 504610T, 504611T.

Documentos Técnicos(5)

15056006226/12/2006

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

08150508514/07/2008

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

023643712928/05/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

06447911025/04/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

20349016504/04/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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