INTRODUTOR LONGO DE CATETERES CORDIS
Registro cancelado em 04/06/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
INTRODUTOR LONGO DE CATETERES CORDIS
Número de registro
81356112279
Classe de risco
IV
Processo
25351403854201753
Razão social
Fabricantes (2)
- CORDIS CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- CORDIS EUROPA N.V. · HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
501611, 501613, 501611A, 501613A, 501610, 501612
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14969136 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RO - 81356112279.pdf | 30/08/2021, 21:17 | 3420931212 |
| T14969135 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 81356112279.pdf | 30/08/2021, 21:17 | 3420931212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1491117175Primária | 12/11/2017 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
| 1696235204 | 31/08/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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