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Dispositivos MédicosCancelado

INTRODUTOR TRANSEPTAL MULLINS PEDIATRICO/ADULTO

10339190140

Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INTRODUTOR TRANSEPTAL MULLINS PEDIATRICO/ADULTO

Número de registro

10339190140

Nome técnico

Introdutores

Classe de risco

IV

Processo

253510071020151

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 138 dias13/06/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 008531

  • 008532

  • 008551

  • 008552

  • 008591

  • 7F

  • 7F e 8F códigos: 008530

  • 8F códigos: 008550

  • Adulto: 6F

  • Pediátrico: 6F

Documentos Técnicos(8)

84655011919/12/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

070879815523/11/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

27172806016/06/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

20487506229/05/2006

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

214347217730/04/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

100056015921/03/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

49732610722/02/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

104882018628/01/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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