Dispositivos MédicosCancelado
IODOSORB
10178010199
Registro cancelado em 29/12/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IODOSORB
Número de registro
10178010199
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351617639200966
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(3)
66001297 (20g)
66001299 (40g)
Apresentação comercial: 66001298 (10g)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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