Dispositivos MédicosAtivo
Ion OneTouch ES Dx instrument
10358949002
Informações Gerais
Nome do produto
Ion OneTouch ES Dx instrument
Número de registro
10358949002
Classe de risco
I
Processo
25351505999201521
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SINGAPURA, REPÚBLICA DA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14584153 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 4485660_ION_ONE_TOUCH_ES_Dx_Instrument.pdf | 02/07/2021, 13:34 | 2567704213 |
4485660_ION_ONE_TOUCH_ES_Dx_Instrument.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1458415302/07/2021, 13:34Exp. 2567704213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0734971158Primária | 20/10/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
073497115820/10/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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