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Dispositivos MédicosAtivo

IONGLASS R

80322400083
Informações Gerais

Nome do produto

IONGLASS R

Número de registro

80322400083

Classe de risco

II

Processo

25351662089201323

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • Acessórios: Colher dosadora e Bloco para espatulação.

  • IONGLASS R LÍQUIDO 16 mL

  • IONGLASS R LÍQUIDO 24 mL

  • IONGLASS R LÍQUIDO 32 mL

  • IONGLASS R LÍQUIDO 4 mL

  • IONGLASS R LÍQUIDO 40 mL

  • IONGLASS R LÍQUIDO 8 mL

  • IONGLASS R PÓ 10 g

  • IONGLASS R PÓ 20 g

  • IONGLASS R PÓ 30 g

  • IONGLASS R PÓ 40 g

  • IONGLASS R PÓ 5 g

  • IONGLASS R PÓ 50 g

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - Ionglass R - Rev. 07.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1808966111/11/2022, 12:41Exp. 4930667224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

414657620817/12/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

480379822207/11/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

094806613814/07/2014

MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
023097521128/01/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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