Dispositivos MédicosAtivo
IONOFAST
10298559031
Informações Gerais
Nome do produto
IONOFAST
Número de registro
10298559031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351241651201699
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13816471 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Ionofast.pdf | 08/03/2021, 14:43 | 0905506219 |
Instruções de Uso - Ionofast.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1381647108/03/2021, 14:43Exp. 0905506219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2123565161Primária | 26/09/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1102714212 | 06/04/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Anuído |
212356516126/09/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária110271421206/04/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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