Dispositivos MédicosAtivo
IONOMASTER R PLUS
10347949022
Informações Gerais
Nome do produto
IONOMASTER R PLUS
Número de registro
10347949022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351861330201852
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15231818 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - IonoMaster R Plus.pdf | 10/10/2021, 19:24 | 4001594218 |
Instrução de Uso - IonoMaster R Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523181810/10/2021, 19:24Exp. 4001594218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1216547186Primária | 05/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
121654718605/08/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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