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Dispositivos MédicosAtivo

IONOPLAN R

80954610011
Informações Gerais

Nome do produto

IONOPLAN R

Número de registro

80954610011

Classe de risco

II

Processo

25351369484201511

Empresa Detentora

Fabricante

—

País de fabricação

—

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Apresentação 1:Embalagem contendo 1 frasco com 10g de ionômero de vidro em pó nas cores A2 e A3, 1 frasco com 8ml de solução de ácido poliacrílico, 1 colher dosadora em polipropileno ou poliestireno cristal e instruções para o profissional

  • Apresentação 2: Embalagem contendo 1 frasco com 10g ou 15g de ionômero de vidro em pó nas cores A2 e A3 e 1 colher dosadora em polipropileno ou poliestireno cristal e instruções para o profissional. Apresentação 3: Embalagem contendo 1 frasco com 8ml ou 10ml de solução de ácido poliacrílico e instruções para o profissional. Apresentação 4: Embalagem contendo 1 frasco com 15g de ionômero de vidro em pó nas cores A2 e A3, 1 frasco com 10ml de solução de ácido poliacrílico, 1 colher dosadora em polipropileno ou poliestireno cristal e instruções para o profissional.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MANUAL DE INSTRUÇÕES DE USO - IONOPLAN R.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1866853117/01/2023, 22:59Exp. 0052064239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

053294515114/10/2015

MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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