Dispositivos MédicosCancelado
iPeel
80520090032
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iPeel
Número de registro
80520090032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351393700201815
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
iPeel
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14311187 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - BASALL - iPeel - Rev.3.0.pdf | 24/05/2021, 13:26 | 1999534212 |
Manual de Uso - BASALL - iPeel - Rev.3.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431118724/05/2021, 13:26Exp. 1999534212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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