Dispositivos MédicosCancelado
iPilator Series
80520090015
Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iPilator Series
Número de registro
80520090015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351584189201566
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Modelo GP580 (azul, rosa e verde)
Modelo GP582
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14314609 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - BASALL - iPilator - Rev.2.0 - GP580.pdf | 24/05/2021, 17:24 | 2002506213 |
| T14314608 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - BASALL - iPilator GP582 - Rev.2.0a.pdf | 24/05/2021, 17:24 | 2002506213 |
Manual de Uso - BASALL - iPilator - Rev.2.0 - GP580.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431460924/05/2021, 17:24Exp. 2002506213
Manual de Uso - BASALL - iPilator GP582 - Rev.2.0a.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431460824/05/2021, 17:24Exp. 2002506213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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