elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

iPlan

80042070058
Informações Gerais

Nome do produto

iPlan

Número de registro

80042070058

Classe de risco

III

Processo

25351713954202089

Empresa Detentora

Fabricante

BRAINLAB AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • iPlan CMF

  • iPlan Cranial

  • iPlan ENT

  • iPlan Flow

  • iPlan Spine

  • iPlan Stereotaxy

  • iPlan View

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Rótulos.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1275178517/08/2020, 13:52Exp. 2750646201
Instruções de Uso - Parte 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1275178317/08/2020, 13:52Exp. 2750646201
Instruções de Uso - Parte 2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1275178417/08/2020, 13:52Exp. 2750646201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

241905720810/08/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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