Dispositivos MédicosAtivo
iQ Calibrator Pack
10033120942
Informações Gerais
Nome do produto
iQ Calibrator Pack
Número de registro
10033120942
Classe de risco
I
Processo
25351520252201582
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
4 x 125 mL CAL / 40 x BARCODES (CAL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15131068 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_iQ Calibrador Pack.pdf | 24/09/2021, 19:47 | 3781783219 |
Instrução de Uso_iQ Calibrador Pack.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513106824/09/2021, 19:47Exp. 3781783219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0476135199 | 19/06/2019 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
047613519919/06/2019
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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