Dispositivos MédicosCancelado
iQ LAMINA CASE
80012590132
Registro cancelado em 01/12/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iQ LAMINA CASE
Número de registro
80012590132
Classe de risco
I
Processo
25351071640200304
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
4 Frascos de 7 litros
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 344460041 | 07/03/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
34446004107/03/2018
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite