Dispositivos MédicosAtivo
iQ Precision Kit
10033120936
Informações Gerais
Nome do produto
iQ Precision Kit
Número de registro
10033120936
Classe de risco
I
Processo
25351507723201510
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
1 x 125 mL CONTROL + / 1 x 125 mL CONTROL - / 2 x 125 mL CONTROL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15129801 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_iQ Precision Kit.pdf | 24/09/2021, 18:38 | 3781000214 |
Instrução de Uso_iQ Precision Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1512980124/09/2021, 18:38Exp. 3781000214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0451558197 | 19/06/2019 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0573269197 | 22/04/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
045155819719/06/2019
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
057326919722/04/2021
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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