Dispositivos MédicosCancelado
iRF
80520090018
Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iRF
Número de registro
80520090018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351584213201583
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MODELO GP519
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14314680 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - BASALL - iRF GP519 - Rev.1.2.pdf | 24/05/2021, 17:28 | 2002519218 |
Manual de Uso - BASALL - iRF GP519 - Rev.1.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431468024/05/2021, 17:28Exp. 2002519218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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