Dispositivos MédicosCancelado
IRIS DILUENT PACK
80012590129
Registro cancelado em 08/12/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IRIS DILUENT PACK
Número de registro
80012590129
Classe de risco
I
Processo
25351071629200336
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
4 x 475 mL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0970591121 | 29/07/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
097059112129/07/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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