Dispositivos MédicosCancelado
Iryflex Set
80136990770
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Iryflex Set
Número de registro
80136990770
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351152890201434
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Iryflex Set (60652/60652BR) composto por: 1 Iryflex Cone, 5 Iryflex Sleeve e 5 FleximaClosed Mini Pouch.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20901965 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - Iryflex Set _ Sistema de Irrigação.pdf | 02/09/2023, 00:06 | 0936137231 |
IU - Iryflex Set _ Sistema de Irrigação.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2090196502/09/2023, 00:06Exp. 0936137231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0600297198 | 22/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
060029719822/04/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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