Dispositivos MédicosVencido
ISE FLUID PACK
80312130005
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Informações Gerais
Nome do produto
ISE FLUID PACK
Número de registro
80312130005
Classe de risco
II
Processo
25351097125200929
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Standad A: 1 X 350 mL / Standard B: 1 X 85 mL / Standard C: 1 X 85 mL / Solução de referência :1 x 100 mL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 236410107 | 19/07/2010 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
23641010719/07/2010
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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