Dispositivos MédicosCancelado
ISE FLUID PACK 9120/9130
80223480021
Registro cancelado em 26/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ISE FLUID PACK 9120/9130
Número de registro
80223480021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351049113200900
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Padrão A: 1 X 350 mL / Padrão B: 1 X 85 mL / Solução de Referência: 1 X 85 mL
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0931004135 | 26/05/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0931503139 | 26/05/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
093100413526/05/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
093150313926/05/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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